Arsa monitorea la vacuna de Moderna ante posibles eventos adversos

La Agencia de Regulación Sanitaria (Arsa), comunicó que está monitoreando la vacuna de Moderna por posibles efectos adversos en la ciudadanía que se inocula contra el COVID-19.

“La Arsa se encuentra en monitoreo permanente de las mismas, e informará oportunamente si han ocurrido cambios en los esquemas de vacunación, en su seguridad y eficacia”, cita el comunicado.

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En los últimos días, en países como Suecia y Dinamarca suspendieron el uso de la vacuna de Moderna en jóvenes por posibles eventos adversos de interés especial.

No obstante, la Agencia Europea de Medicamentos, recomendó la administración de una dosis adicional de la vacuna de Moderna a personas con sistemas inmunitarios deprimidos.

La EMA sugirió la aplicación de la tercera dosis de Moderna 28 días después de la segunda inyección.

El comunicado de Arsa indica que los estudios de la EMA mostraron que una dosis adicional de Moderna aumentaba la capacidad de producir anticuerpos contra el COVID-19 en pacientes con trasplantes de órganos con sistemas inmunitarios debilitados.

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