El lote suspendido es el ABV5811, que se une al ABV2856 que también fue suspendido en Europa, debido a informes de que algunos vacunados habían desarrollado coágulos de sangre tras la aplicación.
Por su parte la OMS, la Agencia Europea de Medicamentos y la propia AstraZeneca han asegurado que no hay indicios de que esos efectos fueran causados por la vacuna.
